Wstęp: Wysiękowa postać zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (AMD) to obok zaćmy i jaskry wiodąca przyczyna utraty wzroku wśród ludzi po 65 roku życia mieszkających w krajach rozwiniętych. W związku ze wzrostem średniej długości życia liczba chorych w populacji wciąż wzrasta. Rozwojowi wysiękowej postaci AMD towarzyszy szereg procesów patofizjologicznych z zaburzeniem równowagi pomiędzy czynnikami pro- i antyangiogennymi. Wprowadzenie do terapii pierwszych preparatów działających jako inhibitory naczyniowo-śródbłonkowego czynnika wzrostu (anty-VEGF) stanowiło kamień milowy w terapii wysiękowego AMD i współcześnie wciąż pozostaje złotym standardem leczenia.
Pacjenci i metody: Badaniem objęto grupę dwudziestu chorych (20 oczu), których średnia wieku wynosiła 75 lat i 7 miesięcy. Ostrość wzroku między 0,1 a 0,5, grubość siatkówki centralnej w badaniu SD-OCT powyżej 250 µm oraz potwierdzenie aktywności błony CNV w angiografii fluoresceinowej to kryteria włączenia do leczenia iniekcjami doszklistkowymi. Każdy pacjent otrzymał trzy iniekcje doszklistkowe 0,5 mg ranibizumabu w odstępach nie krótszych niż 28 dni, co stanowi dawkę wysycającą. Monitorując leczenie, oceniano najlepszą skorygowaną ostrość wzroku, grubość siatkówki centralnej oraz morfologię siatkówki na skanach SD-OCT.
Wyniki: Wśród badanej grupy pacjentów odnotowano poprawę najlepszej skorygowanej ostrości wzroku oraz grubości siatkówki centralnej.
Wnioski: Analiza wyników wykazała poprawę czynnościową i morfologiczną. Uzyskane rezultaty badań potwierdzają skuteczność leczenia preparatem Lucentis oraz bezpieczeństwo stosowania.
